En los últimos años, se ha insistido en la importancia de centrar el modelo de salud en los pacientes, pero como dice el refrán, “los hechos valen más que las palabras”. Por ello, es fundamental destacar cuando surgen alternativas terapéuticas que realmente transforman la calidad de vida de quienes las necesitan.
Sin duda, la salud visual en México enfrenta un reto creciente. Con el envejecimiento de la población y la prevalencia de la diabetes, enfermedades como la Degeneración Macular Relacionada con la Edad (DMRE) y el Edema Macular Diabético (EMD) han alcanzado niveles alarmantes. Actualmente, aproximadamente 1.5 millones de personas mayores de 50 años sufren DMRE, mientras que la Retinopatía Diabética afecta al 31.5% de los pacientes con diabetes, de los cuales el 10% desarrolla EMD (Ensanut 2022, International Agency for the Prevention of Blindness).
Frente a esta situación, la innovación médica resulta clave. Bayer ha introducido al mercado Wetlia de 8 mg, una versión avanzada de Aflibercept, que se distingue por reducir la cantidad de inyecciones necesarias para controlar estas patologías. Esta característica no solo mejora la adherencia al tratamiento, sino que también impacta positivamente en la calidad de vida de los pacientes.
Es importante decir que Wetlia 8 mg se administra mediante inyección intravítrea, es decir, directamente en el ojo, específicamente en el vítreo, una sustancia gelatinosa que lo llena. Aunque el procedimiento puede resultar molesto y doloroso, se emplea anestesia en gotas para reducir las molestias y se realiza un seguimiento para controlar posibles efectos secundarios como inflamación o leves molestias.
Como sabemos, dicho medicamento se basa en Aflibercept, una molécula que inhibe el Factor de Crecimiento Vascular Endotelial (VEGF) y el Factor de Crecimiento Placentario (PlGF). Su mecanismo de acción bloquea la formación de vasos sanguíneos anormales bajo la retina, previniendo el daño progresivo característico de la DMRE húmeda y el EMD.
Empero, el tratamiento con Wetlia contribuye a mejorar la visión y a evitar el deterioro de la mácula, la zona central de la retina encargada de la percepción de detalles finos. Esto permite a los pacientes continuar con actividades cotidianas como leer, conducir o realizar labores detalladas, que de otra forma se verían severamente limitadas.
En este contexto, el doctor Patricio Rodríguez Valdés, presidente de la Asociación Mexicana de Retina, enfatiza: “Si este tipo de padecimientos no se tratan a tiempo, la pérdida irreversible de la visión podría ocurrir, por lo que el diagnóstico oportuno y el tratamiento temprano pueden preservar la visión tanto como sea posible estabilizando la enfermedad y previniendo su deterioro”.
La ventaja principal de Wetlia 8 mg, en comparación con la versión de 2 mg, es la prolongación de los intervalos entre inyecciones. Mientras que Wetlia 2 mg requiere aplicaciones mensuales al inicio del tratamiento y posteriormente cada dos meses, Wetlia 8 mg permite extender los intervalos hasta 16 semanas (cuatro meses) en la mayoría de los pacientes, de acuerdo con los ensayos clínicos de Pulsar y Photon publicados en The Lancet 2024.
Por su parte, la doctora Karen Palacios, gerente médica del área de Oftalmología de Bayer México, subraya: “Wetlia 8 mg es un medicamento innovador que, además de su eficacia, reduce el estrés y la ansiedad asociados con los tratamientos oftalmológicos frecuentes. Es importante consultar a un médico para obtener información específica sobre este u otros tratamientos”.
Desde 2023, Wetlia 8 mg cuenta con la aprobación de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), lo que permite su disponibilidad en México. No obstante, su integración en el sector salud público aún está en proceso, por lo que actualmente su acceso es mayoritariamente a través de compra privada o instituciones particulares. Incluirlo en el sistema de salud pública sería crucial para ampliar su alcance y evitar que el costo sea un obstáculo para los pacientes que requieren tratamiento oportuno.
De esta manera, el acceso a tratamientos innovadores como Wetlia 8 mg es esencial para abordar el creciente problema de las enfermedades visuales en México. A nivel mundial, se estima que el número de personas con DMRE aumentará de 196 millones a 288 millones para 2040, como consecuencia del envejecimiento de la población (American Academy of Ophthalmology).
Dado el elevado porcentaje de personas en riesgo de desarrollar DMRE o EMD, es crucial que tanto médicos como pacientes conozcan las opciones disponibles y opten por aquellas que permiten un mejor control de la enfermedad con menor impacto en la calidad de vida.
En suma, el llamado a la comunidad médica es claro: recomendar Wetlia 8 mg no solo beneficia a los pacientes al reducir la frecuencia de inyecciones, sino que también contribuye a un uso más eficiente de los recursos de salud. La ciencia ha avanzado considerablemente y es momento de que la práctica clínica en México adopte estas innovaciones para garantizar una mejor visión y calidad de vida a quienes más lo necesitan.
Un paso adelante en la lucha contra la ERC
En una más de sus muchas actividades, la agencia sanitaria mexicana aprobó en México una innovadora terapia para la Enfermedad Renal Crónica (ERC), una afección que afecta al 12% de la población y que, sin tratamiento oportuno, puede derivar en complicaciones graves o la muerte.
Se trata del inhibidor del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2 (iSGLT2) de Boehringer Ingelheim, que ya se usa en diabetes tipo 2 e insuficiencia cardíaca y ahora amplía su alcance a la ERC.
Especialistas destacan que la ERC es una de las principales causas de mortalidad en México y el mundo, con una estrecha relación con enfermedades cardiovasculares y metabólicas. “El diagnóstico oportuno y el tratamiento adecuado pueden marcar la diferencia en la evolución de la enfermedad y la calidad de vida de los pacientes”, señaló la Dra. Guillermina Muñoz, directora médica de Boehringer Ingelheim México, Centroamérica y El Caribe.
Recordemos que el estudio EMPA-KIDNEY, con más de 6,600 adultos con ERC, confirmó que esta
terapia reduce significativamente el riesgo de hospitalización y la progresión del daño renal. “La ERC es la séptima causa de mortalidad mundial y un enorme desafío para los sistemas de salud”, advirtió el Dr. José Ricardo Correa Rotter, del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán”.
Hasta un 40% de los pacientes con ERC tienen diabetes tipo 2 y cerca del 30% sufren insuficiencia cardíaca, lo que agrava su pronóstico. “El Síndrome Cardiorrenal Metabólico es una interacción entre el corazón, los riñones y el metabolismo, y esta terapia ofrece una solución integral para controlar estos riesgos”, explicó la Dra. Alexandra Arias Mendoza, del Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez”.
Así, Boehringer Ingelheim celebró la aprobación de la Cofepris y destacó su compromiso con los pacientes. “Nuestro objetivo es mejorar la calidad de vida y reducir el riesgo de complicaciones”, afirmó la doctora Muñoz. Además, la farmacéutica lanzó la campaña global It Takes 2 para promover el diagnóstico temprano de la ERC con una simple prueba de orina y sangre.
Cabe decir que este tratamiento ya cuenta con aprobaciones de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la FDA en la Unión Americana, consolidándose como una estrategia clave para combatir la ERC y mejorar la atención de millones de pacientes en México.
El Botiquín
- Se suele decir que cualquier apoyo económico es bien recibido, aunque en algunas circunstancias parece más un alivio temporal que una solución real, o como lo describió un medio de circulación nacional, “un mejoralito”. Recientemente, el gobierno federal anunció que otorgará un apoyo bimestral de 6,400 pesos a familias con niñas y niños con cáncer que no cuenten con seguridad social. Según el subsecretario de Salud, Eduardo Clark, este recurso no tiene como objetivo la compra de medicamentos, sino que está destinado a facilitar el acceso a la atención médica especializada. Habrá que observar cómo se implementa en la realidad.
