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El chip está hecho de un material flexible que se puede insertar en el cerebro a través de una pequeña incisión.
El chip contiene miles de electrodos que pueden registrar la actividad cerebral.
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Recientemente, Neuralink presentó fallas con el chip implantado en su primer paciente.
La empresa neurotecnológica de Elon Musk, Neuralink, ha alcanzado un hito importante al recibir la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para implantar su interfaz cerebro-computadora en un segundo paciente humano. Este avance representa un paso crucial en los esfuerzos de la compañía por desarrollar tecnología destinada a ayudar a personas con discapacidades neurológicas.
El primer implante de Neuralink se realizó en abril de 2024 en un paciente con tetraplejia. El dispositivo, un pequeño chip implantado en el cerebro, permitió al paciente controlar una computadora con su mente. Es así que, la FDA aprobó el segundo implante basándose en los datos positivos del primer ensayo clínico.
Se espera que el segundo ensayo clínico de Neuralink se centre en pacientes con paraplejia. Si los ensayos clínicos tienen éxito, esta tecnología podría tener un impacto profundo en la vida de millones de personas con discapacidades neurológicas.
Sin embargo, la tecnología de Neuralink también ha generado controversia. Algunos expertos han expresado su preocupación por los riesgos potenciales de los implantes cerebrales, como la posibilidad de piratería informática o efectos secundarios no deseados. Otros han cuestionado la ética de desarrollar tecnología que podría ampliar la brecha.
A pesar de estas preocupaciones, Neuralink sigue avanzando con sus planes de desarrollar su tecnología. La compañía espera comenzar a ofrecer implantes comerciales a principios de la década de 2030.
Neuralink recibe el visto bueno de la FDA para implantar su segundo chip cerebral
Según informó The Wall Street Journal, la aprobación de la FDA se produjo después de que Neuralink propusiera soluciones para un problema detectado en el primer participante del ensayo. En respuesta a los inconvenientes presentados, la empresa sugirió incrustar algunos de los cables ultrafinos del dispositivo más profundamente en el cerebro, una estrategia que ha sido revisada y aceptada por la FDA.
El visto bueno de la FDA se otorgó tras la presentación de un plan detallado por parte de Neuralink para resolver los problemas técnicos relacionados con los cables en el primer sujeto de prueba. Este desarrollo permite a la compañía continuar con su objetivo de usar la tecnología de interfaz cerebro-computadora para permitir que personas con lesiones traumáticas puedan controlar computadoras únicamente con sus pensamientos.
Hay que tener en cuenta que el año pasado, la empresa de Musk anunció su ambiciosa meta de realizar 11 cirugías en 2024. Sin embargo, el primer implante reveló desafíos significativos, particularmente en lo que respecta a la integración de los hilos conectores entre el chip y el cerebro. Con las nuevas soluciones aprobadas, Neuralink está más cerca de su visión de crear una tecnología que no solo mejore la calidad de vida de personas con discapacidades, sino que eventualmente pueda ser adoptada por una audiencia más amplia.
Neuralink gets FDA approval for second patient. pic.twitter.com/wiSXxzSrR8
— DogeDesigner (@cb_doge) May 20, 2024
Esta segunda aprobación de la FDA es un testimonio del progreso continuo de Neuralink en el campo de la neurotecnología y subraya la importancia de la innovación y la adaptación en la búsqueda de soluciones médicas avanzadas.
